8-羥基喹啉及其衍生物具備豐富的N、O配位位點，能與Cu、Al等多種金屬形成穩定配合物，這類配合物可通過調控中心金屬種類、修飾配體結構構建特殊構型，再結合電解體系參數優化，實現電催化CO₂還原產物（如CO、甲酸等）的選擇性調控，在該領域展現出優異的應用潛力，具體調控路徑如下：

調控中心金屬種類，定向匹配產物還原路徑

中心金屬是8-羥基喹啉配合物活化CO₂分子的核心，其電子構型、配位能力會直接決定CO₂還原的中間體種類，進而鎖定產物方向。不同金屬形成的配合物，對CO₂還原的特定產物具有明顯選擇性：

銅基配合物：這類配合物是8-羥基喹啉體系中研究較多的電催化材料。例如銅-四羥基喹啉（Cu-THQ）形成的二維導電金屬有機框架納米片，在1mol/L氫氧化鉀與1mol/L氯化膽堿混合電解液中，僅需16mV的極低過電位就能啟動CO₂還原反應。在-0.45V相對于可逆氫電極的電位下，其生成CO的平均法拉第效率達91%，電流密度更是高達173mA/cm²，且該電位下CO生成電流密度遠超多數現有MOF及MOF衍生催化劑。此外，雙（8-羥基喹啉）銅配合物的氧化還原電位還會影響CO的法拉第效率，為銅基配合物定向制備CO提供了調控依據。

鋁基配合物：8-羥基喹啉鋁在催化體系中可提升CO₂與電子的活化強度，降低CO生成的反應電勢。有專利將其與硫化釷、氧化銦等催化劑混合制備氣體擴散電極，不僅能借助硫化釷和氧化銦抑制析氫副反應，還能協同促進CO₂高效轉化為CO，使CO的法拉第效率突破95%，而氫氣的法拉第效率低于0.0001%，實現了CO的高選擇性制備。

修飾配體結構，優化催化活性位點特性

對8-羥基喹啉配體進行結構修飾，或構建多核配合物調整活性位點間距與電子環境，可改變CO₂中間體的吸附強度與反應路徑，實現產物選擇性調控：

引入取代基團調節電子密度：在8-羥基喹啉的特定位點引入甲基等供電子基團或硝基等吸電子基團，能改變配體與中心金屬間的配位鍵強度。比如鄰位甲基的空間位阻會削弱金屬與配體間的 N-金屬鍵，降低中心金屬離子的電子密度，進而影響CO₂與金屬位點的結合方式，使配合物更易穩定COOH中間體，利于CO生成；而引入強吸電子基團時，可能推動OCHO中間體形成，傾向于生成甲酸。

構建多核配合物創造協同位點：參考類似喹啉衍生物MOF/COF的設計思路，將8-羥基喹啉整合為框架結構，構建多核8-羥基喹啉配合物，可通過金屬位點協同作用調控產物，例如南開大學團隊設計的含雙Fe位點的喹啉類MOF，通過控制位點間距，讓相鄰中間體近距離接觸促進C-C偶聯，為8-羥基喹啉配合物設計多核結構提供參考，有望實現多碳產物的選擇性制備；浙江大學團隊開發的雙金屬酞菁COF，其重疊堆疊的金屬酞菁單元能加速電子轉移，其中CuPcF8-CoNPc-COF生成CO的法拉第效率達97%，為多核8-羥基喹啉配合物的配體結構設計提供了借鑒。

優化電解體系參數，切換產物生成路徑

電解體系中的質子源、電解質種類等參數，會與8-羥基喹啉配合物協同作用，改變CO₂還原的反應機理，進而實現產物選擇性的靈活切換，這是一種非催化劑改性的便捷調控方式：

調控質子源濃度：質子參與程度是切換產物的關鍵因素。以類似的銅卟啉MOF催化劑研究為例，無質子源時配合物更易催化CO₂生成CO；而添加水、三氟乙醇等質子源后，質子會參與反應形成 * H中間體，推動產物向甲酸轉變，這一規律同樣適用于8-羥基喹啉配合物體系，比如在乙腈為溶劑的電解質中，配合物多選擇性生成CO；隨著水濃度升高，甲酸的法拉第效率逐步提升，高達48%。

調整電解質類型：電解質離子種類和濃度會影響配合物活性位點的表面電荷分布。如Cu-THQ 配合物在氫氧化鉀與氯化膽堿混合電解液中展現出優異的CO選擇性，若更換為含氟電解質或季銨鹽電解質，可能會改變配合物與CO₂中間體的相互作用，為產物調控提供更多維度。同時電解質還能影響反應的過電位，合適的電解質組成可進一步提升目標產物的選擇性。

調控反應電位，匹配特定產物能量需求

反應電位決定了電子轉移的速率與程度，不同產物的生成所需的還原電位存在差異，通過精準調控電位可實現產物選擇性優化，例如Cu-THQ配合物在-0.45V時對CO的選擇性和催化效率達到較高水平；而在部分8-羥基喹啉金屬配合物體系中，隨著電位向更負方向移動，CO的法拉第效率會進一步提升至95%以上。不過不同金屬中心的配合物電位調控區間不同，需結合中心金屬的氧化還原特性確定極佳電位窗口，避免電位過高引發析氫等副反應，保障目標產物的選擇性。

本文來源于黃驊市信諾立興精細化工股份有限公司官網 http://www.ajdentalclaims.com/